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通知公告

睢宁县人民医院设备采购招标书

2018-05-30 12:00 839

睢 宁 县 人 民 医 院

设备采购招标书

2018年5月30日

第一章               招标公告

睢宁县人民医院按照有关药械招标采购的规定,决定就其所需要的医疗设备进行公开招标,欢迎符合条件的相关供应商、厂商前来投标。

一.招标内容

化学发光免疫分析仪

糖化血红蛋白分析仪

粪便分析仪

C-反应蛋白分析仪

全自动凝血分析仪

血沉检测仪

参数及技术要求详见标书附页。

二.招标文件的领取时间:2018-5 -30至2018-6-8

三.招标文件的领取、注册地点: 睢宁县人民医院设备科

联系电话:0516-88369226

联系人:  韩科长

注:最终报名资格认定以是否领取标书情况为准。

第二章                              投标人须知表

序号    条款名称           说明和要求

  1    采购方式:          公开招标

  2    招标地点:          睢宁县人民医院

3    投标报名截止时间:  2018-6-8

       投标文件递交至:    睢宁县人民医院设备科

  4    投标文件接收人:    韩科长

       联系电话:          0516-88369226

  5    投标文件本数:      正本1副本6

  6    开标时间:          另行通知

       开标地点:          睢宁县人民医院

  7    签订合同地点:      睢宁县人民医院

  8    交货地点:          睢宁县人民医院

  9    交货时间:          按我方要求

  10   质量要求:          达到国家现行技术标准

       验收标准:          按合同要求

第三章   投标人须知细则

一、本招标文件仅适用于本次招标公告中所叙述的医疗设备项目的采购。   

二、本次招标采取公开招标的方式。      

三、投标人必须是有提供招标公告中所采购货物的能力,具有良好的商业信誉和财务状况的法人或其他经济组织。

四、投标人应认真阅读招标公告中所有的事项、格式、条款和规范等要求。按照我院招标文件要求和规定编制投标文件。   

五、投标人应提交证明其有资格参加投标和中标后有能力履行合同的文件,且提交的合格性的证明文件应满足招标方的要求。  

六、投标人应提交证明货物质量合格以及符合招标文件规定的资格证明文件,包括生产许可证、质量认证体系证书等。  

七、为保证招标的质量及本着公开、公平、公正的原则,投标人需交纳一定的保证金方可参加投标。  

八、评委会对实质性响应招标文件要求的投标人进行综合评审,以高分或次高分形式确定中标人,中标人应按我院通知在指定的时间、地点与我方签订合同。 

九、中标通知书将是合同的一个组成部分,招标文件,中标人的投标文件及澄清文件等,均为签订合同的依据。  

十、如需修改或补充,经买方和卖方协商同意和共同签署书面修改或补充协议,该协议作为本合同不可分割的一部分。

十一、合同应按照中华人民共和国的现行法律、法规进行解释。   

十二、投标文件的组成

投标人应按照招标文件的规定和要求编制投标文件、投标人编写的投标文件应包括下列部分:

1报价部分.投标人按照招标文件要求填写的“开标一览表”及“报价明细表”。    

2 技术部分.投标人按照招标文件要求作出的实质性响应和满足。    

投标人的技术应答应包括下列内容:

(1)投产产品的品牌、型号、生产厂家、产地等;

(2)详细的技术指标、参数、配置、功能等;

(3)技术方案、项目实施方案;

(4)技术要求偏离表;

(5)产品彩页资料;

(6)产品工作环境条件;

(7)产品验收标志和验收方法;

(8)投标人认为需要提供的文件和资料。

十三、投标人应认真阅读和充分理解招标文件中所有的事项、格式条款和规范要求。投标人没有对招标文件全面作出实质性响应是投标人的风险。没有按照招标文件要求作出实质性响应的投标文件将被拒绝。在投标截止时间前,招标采购单位无法出于何种原因,可以对招标文件进行澄清或者修改。

第四章  资质证件

合格供应商应具备以条件:

1.     法定代表人身份证复印件

2.     法人或法定代表人授权委托书

3.     被授权人身份证复印件

4.     产品代理授权书

5.     本产品销售业绩(本地区、三年内业绩)

6.     医疗器械注册证复印件

7.     医疗器械生产许可证复印件

8.     医疗器械经营企业许可证复印件

9.     营业执照复印件、企业情况介绍、生产许可证或经营许可证、生产厂家的授权许可证。

10.  提供不良记录查询证明(检察院网站查询,提供近半年记录查询)

11.  带有签名的廉政承诺书。

12.  带有签名的售后服务承诺书。

注:投标人必须提供相应充足材料以证明完全满足上述全部要求,否则投标无效。以上资料均需加盖相应单位公章。

第五章    售后服务体系及付款方式

1.         卖方应在接到买方通知的2天内派技术人员到现场安装、调试至合格。

2.         卖方应向买方提供完整的技术资料一套,中、英文手册(技术说明书、使用说明书、安装维修手册、操作手册、常用易消耗品单价等)、中华人民共和国医疗器械注册证等,各项指标和参数应符合验收标准,买方有权委托中国有资格单位或机构对设备性能、精度进行校核。

3.         根据该设备特点及技术要求卖方应对买方的技术、管理人员进行培训。

4.         卖方应提供设备的出厂检验报告、合格证书、整机免费保修期不少于1年。

5.         制造商在国内设有正规维修站,提供维修资料。零配件应保证10年以上的供应期,提供主要零配件的优惠价格表。维修响应:接到维修通知后保证2小时响应,专职的技术服务人员到场时间小于24小时(包括所有节假日),48小时内修复,否则免费提供备用机。

6.         设备如需和买方其他设备或系统相连接,卖方必须提供支持,并免费开放软硬件接口,配合买方完成。

7.         付款方式:6-3-1;即安装调试验收合格后付60%,6个月后付30%,余款1年后付清。

8. 因供应商原因未能按时供货的,每迟一天罚款合同总额的0.5%,超过供货期30天,将终止合同并通过法律程序对供应商进行索赔。                                               

附件

睢宁县人民医院2018年度第三批设备简要技术规格

序号

设备名称

技术参数

数量

备注

1

化学发光免疫分析仪


1.
测试速度≥200测试/小时。
2.
检测项目包括甲状腺功能,激素、肿瘤标志物、心肌标志物、传染病指示等多个项目。
3.
自动化、智能化程度
1)仪器全程自动化运行,无需人工干预。
2)试剂、吸头、反应杯、激发液、预激发液等均支持在线添加,具备高检测运行效率。
4.
试剂仓具有冷藏功能,且有独立电源。当仪器关机时试剂仓仍可保持冷藏。
5.
原始样品管及样品杯均可采用,样品条码自动识别。
6.
仪器可自动读取试剂信息及实验参数,具备自动在线稀释功能,有多种稀释比例。
7.
售后服务
1)服务升级:公司应根据研发进展以及市场情况,不定期对软件系统以及试剂进行升级。
2)维护校准服务:仪器工程师应每年对仪器进行年维护校准服务,并提供报告。
8.
其他要求:质量标准符合中国食品、药品监督管理局医疗器械标准。

1

 

2

糖化血红蛋白分析仪


1.
自动化进样,稀释,样本容量>50,可连续上样。
2.
检测速度<3分钟测试。
3.
重复性:2%
4.
进样量:<10ul
5.
具有自动识别样品管条形码的功能。
6.
具有试机量感应报警功能。
7.
检测报告内容包括样品色谱图,各种检测成分,分析的数据和时间等内容,报告可长期保存。
8.
其他要求:质量标准符合中国食品、药品监督管理局医疗器械标准。

1

 

3

粪便分析仪

1. 检测项目:细胞,食物残渣,虫卵,隐血,轮状病毒,幽门螺旋杆菌,转铁蛋白等。
2.
可实现全程实现自动化。

3.可循环放置标本架,连续进样,待检测区可放置标本。
4.
实现全程封闭性:检测过程全程封闭,检测后的残留物仍能处于封闭系统中。
5.
测试速度≥50T/小时。
6.
其他要求:质量标准符合中国食品、药品监督管理局医疗器械标准。

1

 

4

C-反应蛋白分析仪


1.
检测速度≥120T/h
2.
具有多个试剂位,可根据科室需要扩展其他特定蛋白项目。
3.
能与LIS双向连接,信息可自动传输。
4.
自动化程度高,原始管直接上机,轨道进样,自动穿刺,混匀,自动进样。可选择自动进样模式。
5.
标本类型:全血,血清。
6.
其他要求:质量标准符合中国食品、药品监督管理局医疗器械标准。

1

 

5

全自动凝血分析仪


1.
测试项目:可开展PT,APTT,TT,Fbg,因子VIII IX XID-二聚体,FDP等项目。
2.
采用全自动进样架方式进样,样品位≥80个,标配盖帽穿刺功能。
3.
具有独立急诊位。
4
、质量管理:xbar控制,L-J控制,Westgard
5.
其他要求:质量标准符合中国食品、药品监督管理局医疗器械标准。

1

 

6

血沉检测仪


1.
用血量≤2ml
2.
具有单个或批量测试结果查询、打印功能。
3.
样本位≥50,测试速度≥100T/h
4.
测试完毕后提示功能。
5.
其他要求:质量标准符合中国食品、药品监督管理局医疗器械标准。

1

 

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